Транснациональное здравоохранениеИмпорт оборудованияособая ценность

В сфере высококлассного медицинского оборудования продукты GE Healthcare, такие как КТ и МРТ, занимают 28% мирового рынка. Выбор официального канала импорта через генерального дистрибьютора влияет не только на стоимость закупки оборудования, но и напрямую сказывается на оценке уровня больницы и качестве технического обслуживания оборудования. Новая версия "МедтехникаПосле введения ?Классификационного каталога? импортный контроль претерпит три значительных изменения:

• Срок действия регистрационного удостоверения сокращен с 4 до 3 лет.
• Имплантируемые устройства требуют обязательного тестирования на биосовместимость.
• Оборудование для визуальной диагностики включено в сферу проверки кибербезопасности.

Матрица ключевых квалификаций генерального агента по импорту

Официальный генеральный дистрибьютор должен создать полную систему квалификаций:

• Базовые документы
  • Разрешение на осуществление деятельности по обращению медицинских изделий (импортная категория)
  • Эксклюзивная доверенность GE Healthcare для региона Большого Китая
• Документы о допуске продукции
  • Регистрационное удостоверение NMPA на импортное медицинское изделие
  • Документы сертификации FDA 510(k)/PMA (новые требования к электронной подаче с 2025 года)
• Сертификация системы качества
  • ISO 13485 Система менеджмента качества медицинских изделий
  • GB/T 29490 Система менеджмента интеллектуальной собственности

Метод четырехэтапного анализа стратегии прохождения уровня

Для высокотехнологичного оборудования стоимостью свыше 500 000 долларов США рекомендуется применять поэтапную стратегию таможенного оформления:

• Классификация товаров
  • КТ-аппараты относятся к коду 9018.1210 (тариф 8%).
  • Требуется оформить3CСертифицированный модуль питания задекларирован отдельно
• Оптимизация подаваемых документов
  • Используйте сертификацию CE для удобного прохождения таможни.
  • Предоставление сертификата заводской калибровки для снижения стоимости проверки.
• Таможенная проверка и реагирование
  • Подготовить документы для отслеживания серийных номеров оборудования.
  • Заблаговременно сообщить информацию о версии программного обеспечения устройства.
• Стратегия уплаты налогов
  • Заявление на предоставление гарантии по уплате таможенных пошлин в рассрочку
  • Дизайн схемы возврата НДС по зачету

Модель трехмерной оценки выбора поставщика услуг

Высокое качествоВнешняя торговляАгент должен обладать следующей матрицей компетенций:

• Измерение опыта в отрасли
  • Успешное выполнение более 10 случаев работы с аппаратами GE 3.0T MRI.
  • Ознакомиться со стандартами предварительной приемки площадки для установки оборудования.
• Измерение сервисной сети
  • Создание специализированных складов для медицинского оборудования в основных портах.
  • Таможенная команда с опытом в области биомедицинской инженерии.
• Измерение контроля рисков
  • Предоставить отчет о мониторинге вибрации 0,5 г во время транспортировки.
  • Создать механизм экстренного перераспределения запасных частей для ключевых компонентов.

Типичный пример: объявление о закупках в больнице третьего уровня.

В 2024 году в ходе процесса импорта аппарата GE Revolution CT через профессионального агента в одной из больниц Восточного Китая:

• Использование складского распределения в зоне свободной торговли позволяет сэкономить 12 дней на таможенном оформлении.
• В результате пересмотра классификации удалось добиться снижения таможенной пошлины на 3%.
• Координировать работу инженеров производителя для завершения модернизации электромагнитной совместимости на площадке.

Этот пример показывает, что профессиональное агентство может сократить срок ввода оборудования в эксплуатацию на 40% и снизить совокупные затраты на закупку на 15-18%.

Прогноз тенденций в отрасли на ближайшие три года

Импорт медицинского оборудования в 2025-2027 годах будет характеризоваться:

• Режим локализованного предварительного контроля распространяется на основные пункты пропуска по всей стране.
• Возможен перезапуск системы квот на импорт подержанного оборудования.
• Требование двойной сертификации Китая и США должно охватывать 90% высокотехнологичного оборудования.